- In dieser Funktion sind Sie der technische Experte zur Entwicklung neuer Test- und Verifizierungsmethoden für Kombinations- und Medizinprodukte zur parenteralen Anwendung.
- Sie betreuen komplexe statistische Studien zu Charakterisierung von parenteralen Kombinations- und Medizinprodukte und führen Dateninterpretationen durch.
- Sie definieren technische Spezifikationen von Injektionssystemen basierend auf ergonomischen und regulatorischen Anforderungen.
- Sie sind verantwortlich für Methodentransfers in Produktionsbereiche und steuern externe Lieferanten bei der Verifizierung von Kombinationsprodukten.
- Zudem verantworten Sie Teile der Designlenkung und Schnittstellenarbeit zum Risikomanagement und Usability Engineering.
- Sie erstellen Validierungsdokumente und technische Berichte in englischer Sprache.
Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings. Allein in Deutschland verfügen wir über 49 Niederlassungen, zwei Entwicklungszentren und weltweit 120 Standorte mit mehr als 13.000 Mitarbeitern in 46 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt – mit Brunel können Sie etwas bewegen!